圍剿毒膠囊：這9家藥企還有毒膠囊

來源:海峽都市報閩南版 2012-05-01 09:23 http://m.fafqdl.cn/

　　海都閩南網訊　日前，國家食品藥品監管局再次公布膠囊劑藥品抽檢結果，9家藥企生產的10個批次的藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規定（如圖）。國家藥監局要求有關部門依法從重從快處理嚴重違法企業。通化金馬藥業集團股份有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司等三家企業已由當地食品藥品監管部門立案調查。

三家企業

已被立案調查

　　鉻超標藥用膠囊產品標示生產企業分別為：桂林市維威制藥、上海全宇生物科技遂平制藥（企業所在地為河南遂平）、通化方大藥業、通化金馬藥業集團、通化金愷威藥業、通化頤生藥業、通化盛和藥業、吉林省羅邦藥業、吉林制藥。

　　國家藥監局責成廣西壯族自治區、河南省、吉林省食品藥品監管局依法從重從快處理，立即責令上述企業召回相應批次的產品；對生產企業立即立案調查，對查證屬實的，查封膠囊劑生產場所，查封、扣押其違法藥用膠囊和鉻超標膠囊劑藥品，暫停所有膠囊劑藥品的銷售和使用，對召回的產品監督銷毀，按照《藥品管理法》對違法企業依法嚴厲查處；涉嫌犯罪的，移交公安機關追究刑事責任。通化金馬藥業集團、通化頤生藥業、通化盛和藥業等三家企業已由當地食品藥品監管部門立案調查。

今天起

藥企須逐批檢驗

　　國家藥監局日前還發出公告，要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業對購進的原輔料和銷售的產品嚴格實施批批檢驗。

　　國家藥監局要求，凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產企業自2012年5月1日起必須對購進的原輔料和銷售的產品逐品種、逐批次嚴格檢驗，否則不得生產和銷售。同時，藥品生產企業對本企業2012年4月30日前生產或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進行鉻限量檢查，并向社會公告檢驗結果；經檢驗發現鉻超標藥品，企業要立即主動召回；該項工作于5月31日前完成。

　　國家食品藥品監管局要求，各級食品藥品監管部門要監督企業落實上述要求，加大日常監督檢查力度和檢驗頻次，經檢驗發現市場仍有鉻超標藥品的，對生產企業將依法從重處罰。

衛生部要求

配合處理毒膠囊

　　昨日，衛生部發布通知，要求各級各類醫療機構暫停使用藥監部門公布的一批鉻超標膠囊劑藥品，配合實施召回，并及時報告有關數據。通知還要求各級各類醫療機構密切關注藥監部門今后發布的有關信息，按照藥監部門的要求，配合做好相應批次藥品召回和暫停使用等工作。

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