世衛(wèi)通報(bào)新冠四種變體批準(zhǔn)輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)

來源:中國(guó)新聞網(wǎng) 2021-01-01 16:25 http://m.fafqdl.cn/

　　中新網(wǎng)1月1日電綜合報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年12月31日晚，世衛(wèi)組織正式通報(bào)了新冠病毒自出現(xiàn)以來的主要變異情況，包括四種變體。當(dāng)天，世衛(wèi)將美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的疫苗列為可緊急使用，這是首個(gè)獲世衛(wèi)緊急使用授權(quán)的新冠疫苗。

　　據(jù)世衛(wèi)組織網(wǎng)站信息顯示，2020年1月下旬至2月初，新冠病毒出現(xiàn)D614G突變，在之后的幾個(gè)月時(shí)間里，逐漸取代了最初發(fā)現(xiàn)的毒株。到2020年6月，該變體成為全球范圍內(nèi)主要傳播的病毒類型。研究表明，該變體的感染性和傳播能力比初始毒株更高，但不會(huì)引起更嚴(yán)重的疾病，也不會(huì)影響現(xiàn)有的診斷、治療、疫苗和公共衛(wèi)生措施的有效性。

　　在2020年8月至9月，丹麥發(fā)現(xiàn)一種與養(yǎng)殖水貂相關(guān)的新冠病毒變體，被丹麥命名為“Cluster 5”，具有此前未曾觀察到的變異。據(jù)丹麥進(jìn)行的初步研究，該變體可能減少自然感染或接種疫苗后所產(chǎn)生的免疫保護(hù)的范圍和持續(xù)時(shí)間，相關(guān)評(píng)估仍在進(jìn)行。迄今，丹麥僅在9月發(fā)現(xiàn)了12例人體感染此變體的病例，該變體似乎并未廣泛傳播。

　　之后，英國(guó)在2020年12月14日?qǐng)?bào)告了被命名為“VOC 202012/01”的新冠病毒變體，最初出現(xiàn)在英格蘭東南部。初步的流行病學(xué)研究表明，該變體具更強(qiáng)的傳播力，但按住院時(shí)間和28天死亡率評(píng)估，其導(dǎo)致的疾病嚴(yán)重程度及再感染情況并未變化，大多數(shù)診斷工具不受影響。截至12月30日，世衛(wèi)六個(gè)區(qū)域中已有五個(gè)區(qū)域的其他31個(gè)國(guó)家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)了該變體。

　　此外，2020年12月18日，南非檢測(cè)到一種病毒變體出現(xiàn)了N501Y突變，南非將其命名為“501Y.V2”變體，該變體正在南非三個(gè)省中迅速傳播。盡管此前英國(guó)發(fā)現(xiàn)的變異病毒也有N501Y突變，但分析表明其與南非發(fā)現(xiàn)的是不同的變體。初步研究表明，該變體與更高的病毒載量有關(guān)，或增加傳染性，但尚無證據(jù)表明其會(huì)引起更嚴(yán)重的疾病。還需展開進(jìn)一步調(diào)查。截至12月30日，南非以外已有四個(gè)國(guó)家發(fā)現(xiàn)了該變體。

　　另一方面，世衛(wèi)組織當(dāng)天將美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的疫苗，列為可緊急使用。世衛(wèi)組織在一份聲明中表示，根據(jù)世衛(wèi)審查發(fā)現(xiàn)，該款疫苗符合其設(shè)定的安全和有效標(biāo)準(zhǔn)。

　　目前，該款疫苗已獲英國(guó)、歐盟藥品管理局、美國(guó)食品與藥物管理局、加拿大衛(wèi)生部、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡塔爾、沙特阿拉伯和新加坡等的監(jiān)管當(dāng)局支持。

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