新華社北京6月28日電 題：從一粒藥看“中國造”——從仿制藥到自主創新的跨越

　　新華社記者陳席元

　　新冠疫苗研發速度與數量始終處于世界第一方陣，全國累計報告接種近12億劑次……百年未遇的全球新冠肺炎疫情“大考”，中國交上了一份合格的答卷。

　　作為藥物研發的“國家隊”，國藥集團研制的新冠疫苗5月7日被世衛組織列入緊急使用清單，成為清單內首支非西方疫苗，也是中國防治傳染病疫苗首次獲得世衛組織緊急使用授權。

　　獨立自主、自力更生

　　建黨百年之際，一臺形似滾筒的“包衣機”在國藥集團展出，靜靜講述著中國人抗擊傳染病的歷史。

　　這臺機器被用來生產脊髓灰質炎疫苗“糖丸”。20世紀50年代，脊髓灰質炎疫情曾在全國多地傳播，感染者多為兒童，可能一夜之間，孩子的腿腳手臂就無法動彈。炎癥如果發作在延腦，孩子更可能有生命危險。

　　當時，30多歲的顧方舟臨危受命，開始脊髓灰質炎研究工作。

　　“世界上的科學技術，說到底還得自力更生。”在昆明市區幾十公里外，顧方舟帶人挖洞、建房，自主研制疫苗。20世紀60年代，“包衣機”生產的糖丸疫苗開始大規模供應全國。

　　自1994年至今，我國已無由本土野病毒引起的脊髓灰質炎病例，“糖丸”成為幾代國人童年的“甜蜜”記憶。

　　維護人民健康，是中國共產黨百年來的不變追求。艱苦的革命戰爭年代，井岡山上，小井紅軍醫院藥品缺乏，醫務人員采集中草藥，煎熬后給傷病員服用；在海南瓊崖，紅軍戰士發現一種半人多高的藥用植物既可果腹，又能治病，將其稱為“革命菜”。

　　時間來到2020年初，面對突如其來的新冠肺炎疫情，中國堅持人民至上、生命至上，當年2月就成立疫苗研發專班，部署多條技術路線齊頭并進。

　　新冠疫苗項目從啟動，到全球首個開展臨床研究，僅用時2個月；到我國歷史上首次開展疫苗緊急使用，僅用時4個月；到我國歷史上首次開展疫苗境外Ⅲ期臨床試驗，僅用時5個月；到獲批附條件上市，僅用時11個月。

　　目前，在不斷筑牢國內免疫屏障的同時，我國已有國藥、科興2款疫苗列入世衛組織緊急使用清單，4款疫苗列入可供對外出口新冠疫苗產品清單，為構建人類衛生健康共同體貢獻中國力量。

　　原創新藥步入收獲期

　　不僅有“國家隊”，越來越多的醫藥企業也在創新前沿取得成果。

　　6月下旬，達伯舒、達攸同聯合使用獲批上市，成為全球首個被批準用于肝癌患者的PD-1免疫聯合療法。信達生物開發的這兩種藥品，正是“重大新藥創制”科技重大專項的成果。

　　新中國成立后，我國逐步擁有了獨立自主的工業體系，缺醫少藥的局面得到緩解。到世紀之交，我國醫藥產業一度是國民經濟中發展較快的行業之一，但產品多為仿制藥，缺少專利保護。

　　2008年，作為我國中長期科學和技術發展規劃的組成部分，多部門實施“重大新藥創制”科技重大專項，推動我國新藥研制從以仿制為主逐漸轉變為以創制為主。

　　2011年，我國首個擁有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌藥鹽酸?？颂婺嵩谡憬Q生，它的上市，促使國外有關專利藥物在中國降價超過50%。

　　“十三五”期間，僅上海一地就培育了全國五分之一以上的一類創新藥。2020年，上海浦東的生物醫藥產業規模突破800億元，累計有11個一類新藥上市。

　　“為讓廣大患者早日用上中國好藥，科研團隊都是十幾年甚至幾十年如一日地對藥物創新持續攻關，把‘冷板凳坐熱’，才取得了突破性成果。”十年磨一劍，隨著國家藥物創新技術體系初步建成，藥品審評審批制度改革持續深化，原創新藥正步入收獲期。

　　有好藥更要用得起

　　有好藥，關鍵要讓人民用得上、用得起。以人民為中心，為中國人民謀幸福，中國共產黨的初心不曾改變。

　　6月23日，第五批國家組織藥品集中帶量采購在上海開標，擬中選的251個產品平均降價56%，是國家組織藥品集中帶量采購規模最大的一次。

　　常態化制度化實施國家藥品集采，將制度優勢轉化為治理效能，切實減輕了患者負擔。中央黨校（國家行政學院）教授胡穎廉認為，藥品治理從過去以治病為中心，轉變為以人民健康為中心，更加注重藥品質量安全和促進創新。

　　堅持科技創新的“四個面向”，其中就包括“面向人民生命健康”。從國家急迫需要和長遠需求出發，一批藥品、醫療器械、醫用設備、疫苗等領域關鍵核心技術正加快突破。

　　展望“十四五”，建設健康中國，深化醫藥衛生體制改革，以創新引領醫藥領域高質量發展已成為共識。國家還將建設中醫藥科技支撐平臺，改革完善中藥審評審批機制，促進中藥新藥研發保護和產業發展。